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来自美国天普大学（Temple University）的研究团队利用 CRISPR/Cas9 基因编辑技术，将人体免疫反应中扮演重要角色的 T 细胞上的 HIV-1 病毒移除，让它没有办法再进一步的感染其他健康细胞。而所谓的 CRISPR/Cas9 技术，就是科学家利用向导 RNA（guide RNA）更动细胞 DNA 中被瞄准的部位。
早前，此团队就已成功将 HIV-1 的 DNA 从人体免疫细胞上移除，最近一期的研究更显示，清除过后的细胞，就不会再被 HIV 病毒感染。研究团队成员之一的 Kamel Khalili 博士表示，抗反转录病毒药物可帮助病患控制 HIV 的感染病情，但只要病患忘记或者是停止服用此药物，病毒就会自行开始复制，导致病情再度恶化。
Khalili 认为这个发现对于不同阶段的发展上来说，都非常的重要。他表示：“这完全地展现了我们从有着 CD4 受体的辅助 T 细胞上，移除 HIV 病毒的这项基因编辑技术是有效的，且透过带给这个病毒基因组的突变，也能让此病毒不再进行复制。此外，这也表示利用这项技术，能保护其他细胞不再受感染，这项技术不仅安全，也不会带来任何毒性的作用。”
虽然，目前这个成功的案例仅是在从艾滋病患体内取出 T 细胞上做实验，也还没有进行过真正的人体试验，但 Khalili 认为，这项技术要处理的是医学界中非常重要的问题，其实验结果也相当的成功，而他们之后也应该会朝人体实验的方向继续发展下去。

从哪里看这种新闻啊

自1987年齐多夫定作为第一个抗艾药物被FDA批准上市，抗逆转录病毒治疗已经走过了30个年头。近二十年来，抗病毒药物不断发展，朝向效能越佳、副作用越少、颗粒数越少且服药频次越少的方向前進。但在艾滋可被治愈之前，终生服药这件事，依然是感染者为了保证治疗效果必须恪守的要求。数年乃至数十年的每天按时按点服药不是一件容易的事，患者一旦对服药产生松懈，漏服晚服成为家常便饭，服药依从性得不到保证，病毒就容易发生耐药突变，治疗也就会失败。
如前文所述，艾博韦泰的主要受众，是那些对传统治疗方案已经出现耐药的人群，这些患者不少是由于依从性欠佳导致的耐药。所谓江山易改本性难移，就算有新药可用，患者依从性得不到提高，体内病毒很快也就会对新药产生耐药突变。显然，治疗方案需要的服药频次越高，患者的依从性也就越难以得到保证，所以，开发长效药物抗艾药物是抗病毒治疗的必然发展趋势。这些一周至一月只需使用一次的药物，因为半衰期很长，服药间隔增加，可以大幅改善病患的服药依从性（Adherence），同时，患者因为服药带来的隐私暴露风险也会大大下降，同一种药物，用药频次越低，患者的负担也就相应越小。
艾博韦泰的创新之处，不仅在于它是一种新型融合抑制剂，还在于它率先做到了长效。事实上，艾博韦泰并不是第一个针对gp41的融合抑制剂。早在2003年，恩夫韦地（Enfuvirtide，T-20）就得到了美国FDA的批准，成为第一个也是目前唯一一个批准上市的融合抑制剂。但T-20的半衰期只有3至4小时，因此，使用T-20的患者每天要给自己扎两针，频繁注射药物带来的不良反应和高昂治疗费用（美国售价高达3600美金一盒，一年30万人民币，下图），都限制了T-20的临床应用。虽然均是针对gp41的融合抑制剂，艾博韦泰却和T-20有着不同的作用靶点，所以对T20耐药的病患，艾博韦泰同样适用。更重要的是，进入人体后，艾博韦泰会迅速和血清白蛋白形成不可逆的共价结合，在保留原多肽的抗HIV-1活性的同时，可将半衰期延长至12天之久，这就是艾博韦泰能够做到长效的原因。

我是个艾滋病待确定者 这些天 恐怖死了 所以查了很多的资料 给患者参考 祝平安

楼主现在确艾了吗，怎么样了