首先谈谈这个实验的安全性、可行性和效率。
安全方面，因为没有涉及有毒气体、高温高压反应，仅用到了煮沸、电解等操作，应该说是比较安全的。
可行性方面，所需的原料和仪器全部可以来自生活。原料包括粉笔、小苏打、铜电线。仪器包括铁杯子、玻璃器皿、（自制）酒精灯、直流电源等。因此是可行的。
效率方面，有图为证。总体来说会差于正规的化学实验，但不至于很低，对于厨房党是足够的。

第一步是制取硫酸钠。
具体而言，首先是粉笔加适量水，装在矿泉水瓶里使劲摇，获得石膏浆。其次加入小苏打粉，并且是保证粉笔是过量的，然后使劲摇并排气。反应得差不多了，倒入铁杯中，煮至不产二氧化碳。
这一过程是吸热的，有条件可以用炉子煮。另外当反应完全后，会起大量的沫子，所以不要装太满，并不断搅拌或喷水。
最后冷却、过滤，所得溶液是近中性的硫酸钠溶液。
操作比较简单，也不要求饱和，这样的溶液最好弄他个1升。

第二步是关键，制得硫酸铜溶液。具体而言，是通过电解的方法获得带有硫酸钠的硫酸铜溶液。具体原理和原因可以参考我的一篇关于电解食盐水的帖子。
如图所示，以纸桶作为分隔，阳极铜电线，阴极铁杯子，在5伏电压下电解硫酸钠溶液。其结果是阳极溶液含有硫酸铜，阴极溶液含有氢氧化钠，纸壁上附着氧化铜。



关于纸筒，我将一塑料圆罐子分为上下两半，然后包以较硬的纸（我用的水彩纸），双面胶粘合，透明胶加固，做到渗水而不漏水，并且不易被水泡烂。
电源我采用5伏的直流电源，亦可以用充电器等。一般电流2安培以上时电解速率会比较好，此时会有一定程度发热，但没什么影响。对于阴极含氢氧化钠的溶液，可以加入小苏打和粉笔处理，然后循环利用。
最后会得到含有一定量硫酸铜的溶液，但同时存在大量硫酸钠。考虑到家庭实验中钠离子一般不影响，这样的溶液已经可以当稀的硫酸铜使用了。
如果想要纯净的稀硫酸以及硫酸铜（晶体），则需进一步处理。

第三步是分离硫酸铜与硫酸钠，并且得到较高浓度的硫酸铜。
首先，蒸发稀溶液是非常不经济的，另外大量的硫酸钠可能导致复盐析出而无法分离。
为此有两种方法，一是电镀浓缩，二是碱式硫酸铜分离。
在此先说说第一种，即电镀浓缩。具体而言，是利用浓度差导致的密度差来分离和浓缩。
如图所示，阳极处会产生高浓度的铜离子，并因为密度大开始下沉。当溶液无扰动时，就能形成较稳定的下沉液流，不易扩散。同样，阴极的低铜离子浓度，因低密度而上浮。一段时间后，底部溶液铜离子浓度大而钠离子浓度小，上层溶液反之。


关于上层低密度溶液，可以简单地吸取掉，再补充新溶液。也可以利用密度和沉浮，直接倒置一个细口瓶子，收集低密度溶液。

第四步，结晶提纯。上一步得到的溶液浓度较高，所含硫酸铜较多，硫酸钠较少，此时蒸发浓缩相对经济。
蒸发到出现蓝色固体时停止，取上清液冷却结晶。若在蒸发时出现浅蓝至白色固体，则是含硫酸钠的混合结晶，说明溶液的钠离子比较多，需要继续蒸发，直至出现蓝色晶体。滤渣可以加水溶解后用于第三步。
图为冷却结晶得到的纯净硫酸铜晶体。

最后，得到纯净的硫酸铜，可以养晶体，也可以电解法制稀硫酸。
阳极当然采用石墨，来自3号电池。电极会损耗，但这个量对于厨房党，完全是可以接受的。
关于铜离子难除净的问题，可以增大阴极表面积，如果可以，用铁杯子；另外是不断搅拌，如果可以，杯底放块磁铁，电磁效应能帮你自动搅拌。

支持，不过相对简单的还是直接购买硫酸铜，不管制

可以，牛 逼，同时阴极产生的铜可以再次生产硫酸铜，理论上铜是不消耗的，感谢楼主，回头我要试试生产高 氯 酸了

浓缩电解液才是最有效最实际的方法。家庭实验党用化学方法制取的不是一堆杂质就是浓度感人，要想做好难度不小。

图为刚制得的硫酸铜晶体（说点不正经的，硫酸根来自文具店，铜离子来自五金店）
说实话，自己做药品相比于使用买来的药品，心理还是不一样的，可能这算是家庭实验的一个意义吧。

真的厉害

关于电解浓缩硫酸铜这个方法，理论上可以在不蒸发的情况下得到饱和溶液。
图为我用来浓缩的装置，底部用铜屑作为阳极，并接了导管方便引出液体。
比较意外的是，昨天放了一晚没管，今早发现导管堵了，拆开发现阳极处已经结晶，这侧面说明了电镀浓缩的可能性。

电极用的什么材料？