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做全部的努力
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重再障生病2020.2月,当时血小板3,血红33个……,一路经历苦难一点点的努力中。
吃药治疗2年3个月了
送TA礼物
IP属地:安徽
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1楼
2022-07-11 22:57
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贴吧用户_5KVQQU5
自带板凳
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怎么个治疗法
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2楼
2022-07-11 23:07
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2025-10-04 10:41:35
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贴吧用户_5XDC7PG
打酱油的
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这么好
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3楼
2022-07-12 12:44
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smile浩乐天
1L喂熊
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您是之前吃艾曲,阿伐曲一年,后面停了这些开始吃环左雄,然后就涨了吗
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4楼
2022-07-12 15:22
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别与我作对
我勒个去
8
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表格是是怎么做的
IP属地:山西
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5楼
2022-07-13 15:10
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多啦梦到
1L喂熊
1
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楼主你好,我妈妈也是重型再障,我想请问一下你都吃的哪些药,怎么样的吃法,我想为她多咨询点方案。能否告知,感谢🙏
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7楼
2022-07-29 16:19
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丁丁丁叮叮
打酱油的
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你就是吃药保守治疗的吗,在哪里看的病啊。
IP属地:湖北
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8楼
2022-08-28 23:46
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丁丁丁叮叮
打酱油的
5
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我父亲也和你这个差不多,板才3。你能讲讲你的大致治疗过程吗,有没有输血输板,什么时候脱输的,谢谢谢谢
IP属地:湖北
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9楼
2022-08-28 23:48
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2025-10-04 10:35:35
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生命不息,战斗不止。
我勒个去
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这样吃药是治不了根滴,保守治疗不行,耽误病情,药一停会复发的。
IP属地:陕西
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10楼
2022-08-30 22:34
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你暖欧巴
前来围观
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你是按照那个方案吃吗 没去天津看?
IP属地:上海
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11楼
2022-08-30 22:55
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做全部的努力
前来围观
7
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2023.12月22,记录血象
血红蛋白165
血小板86
白细胞 6.14
希望每个人越来越好!
IP属地:安徽
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12楼
2023-12-25 21:56
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