免疫组化的原理
免疫组化的原理是依赖抗原和抗体之间的特异性结合标示靶点分子。先将组织细胞或细胞中的某一种化学物质提取出来作为抗原，通过免疫动物后获得特异性抗体，在以此抗体去探测组织或细胞中的同类抗原物质。由于抗原与抗体是透明无色的，故需要借助于组织化学的方法将抗原-抗体结合的部位显现出来，以达到对组织或细胞中的未知抗原进行定位，定性及相对量的研究。
免疫组化的方法
采用免疫组化染色法，具体步骤为： 1. 常规制备涂片制备 2. TBS缓冲液洗涤5min*3次 3. 第一抗体，4℃冰箱过夜 4. TBS缓冲液洗涤，5min*3次 5. 第二 抗体，37℃，30min 6. TBS缓冲液洗涤，5min*3次。⑦ S-P复合物，37 ℃，30min 7. TBS洗涤液洗涤，5min*3次 8. DAB显色 9. 流水洗涤 10. 苏木素复染，酒精脱水，二甲苯透明，中性树胶封固。结果判定：细胞膜、胞浆或胞核内出现棕黄色颗粒为阳性（+）；深棕色颗粒为强阳性（++）；未显色者为阴性（-）
免疫组化的原理是依赖抗原和抗体之间的特异性结合标示靶点分子。先将组织细胞或细胞中的某一种化学物质提取出来作为抗原，通过免疫动物后获得特异性抗体，在以此抗体去探测组织或细胞中的同类抗原物质。由于抗原与抗体是透明无色的，故需要借助于组织化学的方法将抗原-抗体结合的部位显现出来，以达到对组织或细胞中的未知抗原进行定位，定性及相对量的研究。
免疫组化的方法
采用免疫组化染色法，具体步骤为： 1. 常规制备涂片制备 2. TBS缓冲液洗涤5min*3次 3. 第一抗体，4℃冰箱过夜 4. TBS缓冲液洗涤，5min*3次 5. 第二 抗体，37℃，30min 6. TBS缓冲液洗涤，5min*3次。⑦ S-P复合物，37 ℃，30min 7. TBS洗涤液洗涤，5min*3次 8. DAB显色 9. 流水洗涤 10. 苏木素复染，酒精脱水，二甲苯透明，中性树胶封固。结果判定：细胞膜、胞浆或胞核内出现棕黄色颗粒为阳性（+）；深棕色颗粒为强阳性（++）；未显色者为阴性（-）
