多系统萎缩

病因目前尚未明确，可能与神经元变性、胶质细胞异常等有关。起病隐匿，进展缓慢，症状复杂多样。

自主神经功能障碍是常见表现，如体位性低血压，患者站立时血压骤降，出现头晕、黑矇甚至晕厥；还可能有尿频、尿急、尿失禁，或男性勃起功能障碍等。

运动功能障碍也较突出，可表现为帕金森样症状，如肢体僵硬、震颤、运动迟缓；或小脑性共济失调，如步态不稳、动作笨拙、言语含糊。诊断需结合临床症状、影像学检查（如脑 MRI 可见小脑、脑干萎缩）及排除其他类似疾病。目前尚无根治方法，治疗以对症支持为主。如通过穿弹力袜、药物调整血压；用药物改善帕金森样症状或共济失调；康复训练可帮助维持运动功能。

该病预后较差，病情逐渐进展，晚期可能因并发症危及生命。早期识别和干预能延缓进展，提高患者生活质量。