请问药明津石的药物警戒怎么样，平时忙么？节假日需要值班么

老师，国内药企在不良反应信息收集这块目前怎么开展工作的，上至领导不重视，下到销售缺乏相关知识，很多都不是培训能解决的问题。我们努力收集并确保了收集途径了，但数据显示报告数量落后于行业平均，这里面真的没水分？

老师，我想请问一下 药物警戒体系主文件应该由谁签批？企业的负责人还是药物警戒负责人？

还有个问题 要请教一下楼主 已经明确了自发报告是需要填写个例报告表的 那监管机构反馈的数据是否需要填写？因为看了2020年国家药品不良反应监测中心发的《上市药品许可持有人药品不良反应报告表（试行）》的模板报告来源里有个“监管机构”，所以有点疑惑

请问pv这个岗位未来发展前景好吗？刚从助理分析员准备转pv

楼主好，请问生物专业可以入行PV吗？

前辈，您好！请问科林利康的药物警戒专员怎么样？应届生进去容易被辞退吗？

在杭州，目前在药企（生产企业）做上市后的药物警戒专员/QA投诉召回。
面了大厂pv都要求临床硕士，我硕士是农学专业的。
不知道是转到临床pv好不好？是否需要提升医学硕士的在职研究生文凭啊。
杭州有什么大厂值得推荐吗？除了药企，CRO应该也可以的，还有什么地方我可以去吗？

每天都有新问题
批文转让出去了，原持有人销售到市场上的药还在临床上使用（自然包装、说明书信息等都是原持有人的），自发报告是按原持有人报还是现持有人报呢

您好楼主，我是本科临床医学，眼科专硕，毕业后区县三甲医院临床工作1年半，目前在考虑转行做pv，请问这个工作压力大吗？有临床经验的医生转行过去起薪怎么样？面试前需要做什么样的准备，目前准备提高一下英语水平，考一个执业药师证之类的会有帮助吗？

这个工作主要内容什么啊，我做过一年半左右的化学合成。需要具备什么素质呢

柳老师好，制药企业各生产品种都需要制定风险管理计划吗？具体怎么定，有详细文件要求和模板吗？

610134820@qq.com谢谢

楼楼你好，我想问下关于文献检索在研同类产品不良反应报告，常用的文献检索数据库包括哪些呢

柳老师您好，我本科药学，硕士是中药药理，目前有一个药企的pv offer，我的专业背景在职业发展后期是不是会有很大的瓶颈。pv head是不是很难升。谢谢您